📚 NCBI 참고 샘플 서열
카드를 클릭하면 서열이 입력창에 자동으로 채워집니다샘플 서열을 불러오는 중...
🔬 염기서열 입력
A, T, G, C 문자만 입력 가능 (공백·줄바꿈은 자동 제거)
염기 색상 안내 :
A 아데닌 (Adenine)
T 티민 (Thymine)
G 구아닌 (Guanine)
C 사이토신 (Cytosine)
X 돌연변이 (불일치 염기)
★ 핫스팟 위치
핫스팟(★)이란? DNA에서 돌연변이가 유난히 자주 일어나는 "사고 다발 구역"입니다. 도로에 사고 다발 지점이 있듯이, 유전자에도 화학적 성질이나 단백질 기능상 중요도 때문에 변이가 몰리는 위치가 있습니다. 같은 유전자라도 핫스팟에서 생긴 변이는 질병 위험이 훨씬 크므로, 이 프로그램은 핫스팟 변이에 위험도 가중치(+20%)를 둡니다. 유전자별 실제 핫스팟 설명은 분석 결과의 임상 정보 카드에 표시됩니다.
🧬 DNA 이중나선 3D 보기
마우스로 드래그 = 상하·좌우 회전 · 휠 = 확대/축소
모델 선택 :
💡 입력한 서열은 DNA의 한쪽 가닥(5'→3')입니다.
반대쪽 상보 가닥(3'→5')은 염기쌍 규칙 A-T, G-C에 따라
자동으로 생성되어 이중나선으로 표시됩니다.
(NCBI 등 유전자 데이터베이스도 한쪽 가닥만 기록하는 것이 표준 방식입니다)
정상 DNA
돌연변이 DNA
염기쌍 :
A-T 아데닌-티민
G-C 구아닌-사이토신
X 돌연변이 염기쌍
🧬 정상 vs 돌연변이 서열 비교
빨간색 = 서로 다른 염기 (돌연변이 위치)📊 p53 돌연변이 분석 결과
발견된 변이 수
-
암 관련 위험도
-
위험 등급
-
유전자 치료 우선순위
-
🏥 임상 정보 (NCBI ClinVar·문헌 기반)
| 관련 암종 | |
| 발병 위험 | |
| 인체에 미치는 영향 | |
| 핫스팟 설명 | |
| 임상 결과·치료 | |
| 생존율·예후 |
📍 변이 위치 상세
| 위치 | 정상 염기 | 변이 염기 | 핫스팟 |
|---|
✅ 돌연변이가 발견되지 않았습니다.